Здравствуйте уважаемые форумчане! Обращаюсь к вам за помощью.Зарегистрироваться на этом портале меня с подвигло следующее: один добрый человек помог мне разместить копилку для сбора денег на лечение сына в магазине"Хищник" г Волгоград.Директор и его заместитель оказались очень добрыми людьми и прониклись к нашей беде.Ящик для пожертвований с фотографией моего сына стоит на кассе в магазине.(Все подтверждающие документы у директора). Узнав у работников магазина,что есть сайт любителей рыбалки и охоты решила и тут разместить информацию.
Меня зовут Гогичаева Наталья, я мама двух самых лучших детей на свете. Моей старшей дочери Ксении 12лет она очень умная и начитанная девочка. Еще есть маленький дорогой человечек по имени Платошка. Он у нас особенный, как и все дети с диагнозом Детский Церебральный Паралич.
Как бы тяжело мне не было писать о болезни моего сына, но от реальности никуда не денешься и не сбежишь. Я очень хочу, чтобы мой ребенок выздоровел и был счастлив, поэтому не сдаюсь, действую и верю в лучшее.
ИСТОРИЯ ПЛАТОШИ:
Платон родился преждевременно на сроке 33недели, состояние с момента рождения очень тяжелое, с многочисленными кровоизлияниями в голове, был интубирован, потом ИВЛ. Ко всему этому на 3сутки подключилась неонатальная желтуха, парез кишечника. На 8сутки жизни нас на скорой перевезли в реанимационное отделение Волгоградской областной детской клинической больницы с диагнозом: Врожденная пневмония. ДН 2.Ишемия мозга 3 степени. Сопор. Кома 1 степени. Сердечнососудистые нарушения перинатального периода. НК 1,Нарушения углеводного обмена. Анемия недоношеного. Неонатальная желтуха. В реанимации сыночек был ещё 2 недели и всё это время на ИВЛ. Как я жила всё это время-не помню.
Когда нас перевели в неонатологическое отделение и отдали мне сына в руки, сказать что я была счастлива-не сказать ни чего. Тут и потекли наши будни, уколы, капельницы, кормление через зонд и неизвестность впереди.
Через 1,5 месяца наконец-то попали домой, но лечение и восстановление продолжалось и тут. Сынок все время спал, видно ему было очень тяжело, сил не было не на что.
Бог послал ещё одно испытание-сохранить семью. Его я не выдержала, но, как известно Господь посылает испытание по силам, значит ,это было не испытание, жизнь всё сама расставила по местам.
Не смотря не на что, сын рос и радовал меня каждую минуту. Сидеть сам начал в 1,5 года, пошел в 2 года.Моему счастью не было предела! Но наш враг ДЦП не заставил себя ждать и конечно проявился.
Сейчас Платончику 4 года, ходит преимущественно за ручку, но совсем не ставит левую ножку на полную стопу, поэтому очень сильно хромает и часто падает. Самостоятельно пройти по улице может маленькое расстояние. Есть ограничения в движении из-за проблем с вестибулярным аппаратом. Также наша левая ручка ленится работать на все 100%.Иногда, кажется, что и глазки живут своей жизнью. Платон не умеет бегать и прыгать,но очень хочет научиться. Наши диагнозы на настоящий момент: Органическое поражение ЦНС. ДЦП, Спастическая диплегия.Множественные тонические контрактуры суставов нижних конечностей, укорочение левой нижней конечности, хронический стеноз гортани, бронхиальная астма тяжелой формы. Но мы не сдаёмся! На протяжении всех четырех лет мы постоянно проходим курсы лечения (уколы, таблетки, массажи, озокерит, парафин и т.д.). Из-за тяжелой формы астмы сыну было отказано в операции (ахилопластика). Чтобы не запустить нашу болезнь нам приходится постоянно проходить курсы реабилитации.
За это время мы 12 раз лежали в неврологическом отделении ОДКБ г.Волгоград,дважды прошли лечение в неврологическом отделении Санкт-Петербургской Государственной Педиатрической Медицинской Академии, проходили лечение методом поэтапного гипсования в НИИ ортопедии им.Г.И.Турнера .Дважды прошли реабилитацию в ЛПУП ЦВМ «Лесная поляна»г.Пятигорск. Реабилитация в ФГУ ДПС «Теремок» г. Калининград. Следующий этап реабилитации сына был в международной клинике профессора Козявкина 03.12.2012.
Недавно мы с сыном вернулись из Трускавца, где проходили реабилитацию в Международной клинике профессора Козявкина. У нас очень хорошие результаты после лечения. Мой ребенок стал уверенней ходить, научился одевать сам нижнее бельё, спастика стала значительно меньше.
Я не сдающаяся мама! Обращалась во многие РЦ, но из-за нашей астмы не вся реабилитация подходит моему сыну.Нас согласился принять санаторий «Новый» г Теплице, курс планируется на 2013 год.Результаты реабилитации детей после таких курсов превзошли ожидания многих мам.В моём сердце тоже живет надежда на то, что после прохождения этой реабилитации, мой сынок сможет ходить самостоятельно, начнет прыгать и бегать.
материальное положение не позволяет попасть туда за свой счет. Я одна воспитываю двух детей, пенсия сына тратится на лекарства и реабилитацию. Живем на помощь бабушек-пенсионерок.
Наша маленькая, но дружная семья обращается к людям, которые имеют возможность оказать нам помощь в восстановлении. Прошу, умоляю, ПОМОГИТЕ попасть моему мальчику на лечение.
Наши реквизиты:
Деньги@mail.ru № 1058200127194152.
Яндекс кошелёк № 410011553660033.
Билайн +7-961-077-52-69 (обналичиваются через банк)
МТС +7-917-642-47-36 (обналичиваются через банк)
MegaFon +7-927-508-10-73 (обналичиваются через банк)
WebManey:
USA-Z174208837584
EUR-E624866130210
UAH-U294509314991
RUB-R168481570468
Для перечислений на карту Сбербанк:
Получатель: Волгоградское отделение№8621/010Поволжского
Банка СБ РФ
Банк получателя: Волгоградское отделение №8621 г. Волгограда
БИК:041806647
К/счет: 30101810100000000647
Получатель: Гогичаева Наталья Валентиновна
Счет получателя:40817810411005600993
Назначение платежа: Благотворительная помощь
Сбербанк Онлайн: №счета 639002119005190203
Почтовый перевод:
400117 Волгоград ул.8 Воздушной Армии 31-105
Гогичаевой Наталье Валентиновне
Контакты для связи с мамой:
Контакты для связи с мамой:
+7-961-077-52-69.
zhallochka@yandex.ru |
